Лариса Машевская, 39 лет, миелофиброз с гепатоспленомегалией с 1999 года 
=================================================
Телефон Ларисы Машевской: +7 (921) 314 30 01
=================================================

КАК ПОМОЧЬ? (здесь перечислены все способы помочь Ларисе)

При помощи этих кнопок вы можете обратить внимание своих друзей в ЖЖ, ВКонтакте, Твиттере, Фейсбуке, Одноклассниках и сотнях других сетей на историю Ларисы!

Меня зовут Лариса Машевская, я живу в Санкт-Петербурге. Мне 39 лет. Я тяжело больна (у меня миелофиброз с осложнением гепатоспленомегалия с 1999 года).

Болезнь протекала в спокойной форме на легкой химиотерапии. В июне 2010 года произошел рецидив болезни, и с сентября 2010 года каждый месяц на две недели меня госпитализируют в гематологическую клинику ФГУ Российский НИИ гематологии и трансфузиологии ФМБА России.

Единственно возможный способ излечения, который мне рекомендовали врачи Института детской гематологии и трансплантологии им. Р.М.Горбачевой, - трансплантация донорского костного мозга.

Врачи готовы провести необходимое лечение уже сейчас, но для этого необходимо найти донора. На поиск донора в международном регистре и доставку трансплантата в Санкт-Петербург необходимо 17500 евро. Для моей семьи это огромные средства.

В нашей семье работает только мой муж. На его попечении я и наш несовершеннолетний сын.

На сегодняшний день, чтобы приостановить острое развитие болезни, мне уже было проведено 6 курсов химиотерапии. С каждым новым курсом мне все тяжелее бороться с осложнениями. Это не может продолжаться постоянно.

Пытались найти спонсоров для решения нашей проблемы, но, к сожалению, помимо фондов, которые оказывают помощь детям (что, безусловно, наиболее важно и правильно), ничего найти не удалось.

Пишу в надежде на то, что найдутся добрые, отзывчивые люди, которые смогут пожертвовать какие-либо средства на поиск донора и доставку донорского материала.

Помогите нам, пожалуйста, не дайте мне упустить свой шанс выжить, вырастить сына. Так хочется увидеть своего сына взрослым, заботливым мужем и отцом. Самостоятельно решить эту проблему мы просто не в состоянии.

[ комментариев: 2 ] ( просмотров: 207 )   |  ссылка на этот пост  |  читать полностью...  |   ( 3.1 / 95 )
КАК ПОМОЧЬ? 
===================================================
Телефон Ларисы Машевской: +7 (921) 314 30 01
===================================================



========== ПОЧТОВЫЙ АДРЕС для переводов: =============
196650, г. Санкт-Петербург, Колпинский р-н,
ул. Машиностроителей, дом 2/24, кв. 172
Машевской Ларисе Анатольевне
Контактные телефоны:
+7 (921) 314 30 01
+7 (812) 460 75 60





==== Пожертвовать деньги на лечение Ларисы ONLINE ====
Вы можете на странице фонда «АдВита»
Фонд принимает перечисления в любых валютах (в т.ч. PayPal, WebMoney, банковские чеки на территории США и переводы через американские банки).
Выберите из выпадающего списка имя Машевской Ларисы.







===== ПЕРЕЧИСЛЕНИЕ НА СЧЕТ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОГО ФОНДА =====
АдВита, который ведет сбор средств для Ларисы.
Переводя деньги на счета фонда, сделайте пометку «на лечение Машевской Ларисы».

[ добавить комментарий ]   |  ссылка на этот пост  |  читать полностью...  |   ( 3 / 108 )
Счёт на забор стволовых клеток для Ларисы 
=================================================
Телефон Ларисы Машевской: +7 (921) 314 30 01
=================================================
КАК ПОМОЧЬ? (здесь перечислены все способы помочь Ларисе)

Счёт на забор стволовых для Ларисы из фонда Стефана Морша.



Предварительная калькуляция составляет 17500 Евро.
15000 Евро будут стоить Ларисе активация донора и забор костного мозга, еще 2500 Евро необходимы для доставки контенера с клетками из Германии в Санкт-Петербург.
Итого сумма к сбору: 17500 Евро.

[ добавить комментарий ]   |  ссылка на этот пост  |  читать полностью...  |   ( 3 / 99 )